凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史；获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。建议如下：可以查血常规和凝血四项，看凝血功能情况和是否贫血。

凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血症状常有家族史；获得性凝血功能障碍较为常见患者往往有多种凝血因子缺乏多发生在成年临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征

你好，遗传性凝血功能障碍多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。而获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。此类疾病包括了血友病、维生素K缺乏症、血管性血友病、弥漫性血管内凝血等。