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谷魁广 医师
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内科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其治疗方法主要包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植以及对症治疗等。 1. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素(如泼尼松)等。吡非尼酮能抑制纤维化进程;尼达尼布可减缓肺功能下降;糖皮质激素用于炎症明显时,但不宜长期大量使用。 2. 氧疗:当患者出现缺氧症状,如呼吸困难、口唇发紫等,氧疗可提高血氧饱和度,改善症状。 3. 肺康复治疗:包括呼吸训练、运动锻炼等,有助于增强呼吸肌力量,提高生活质量。 4. 肺移植:对于病情严重、药物治疗无效的患者,肺移植是一种有效的治疗手段,但存在一定风险。 5. 对症治疗:针对患者出现的咳嗽、咳痰等症状,给予止咳祛痰药物,如氨溴索、氯化铵等。 总之,肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情、身体状况等因素,选择合适的治疗方法。患者应在医生的指导下进行规范治疗,以延缓病情进展,提高生活质量。
2025-01-10 01:33
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孟庆福 医师
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全科
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你好,治疗费用的问题是不能确定的,得根据病人的病情引人而异的。你好,每个医院的收费标准不同,诊断治疗的花费也不一样的。
2015-12-10 19:34
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黄飞龙 医师
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妇产科
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肺纤维化属于不可逆性的疾病,西医治疗一般以激素治疗为主,中医治疗有相对的优势,可以减缓或者阻止纤维化的程度。建议寻求中医中药治疗,需要长期的服用,费用是长期的花费。
2015-12-10 19:01
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张建国 医师
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中医科
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从您所述考虑是肺纤维化,这个病治疗起来比较麻烦,需要配合医生治疗.建议您及时到正规医院,在有经验医生的指导下选择合适你的检查方法后,及时检查及早治疗,避免延误病情.
2015-12-10 10:20
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»