先天性腓骨缺如的发生可能与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、孕期感染以及染色体异常等有关。 1.遗传因素：部分先天性腓骨缺如病例存在家族遗传倾向，可能与特定基因的突变或异常有关。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，骨骼形成的调控机制出现问题，影响了腓骨的正常发育。 3.环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿发生先天性腓骨缺如的风险。 4.孕期感染：孕期受到某些病毒或细菌的感染，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能干扰胚胎的正常发育。 5.染色体异常：染色体的结构或数目异常，也可能导致骨骼发育异常，包括先天性腓骨缺如。 总之，先天性腓骨缺如的病因较为复杂，可能是多种因素共同作用的结果。对于此类疾病，早期诊断和干预非常重要，以最大程度改善患儿的生活质量。

你好,引起先天性腓骨缺如主要是因为在胚胎早期肢体原基于8周前形成缺失造成畸形,即使是先天疾病也是可以通过医生治疗的治疗前需要检查希望你的孩子早日恢复健康