视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。母亲患病，子女是否遗传受多种因素影响，如遗传方式、基因突变情况、家族遗传背景等。 1. 遗传方式：若为常染色体显性遗传，子女有 50%的患病概率；常染色体隐性遗传时，子女患病概率相对较低；性连锁隐性遗传则男性更容易患病。 2. 基因突变：即使家族中无明显遗传史，母亲也可能因自身基因突变致病，这种情况下子女遗传风险较难评估。 3. 个体差异：每个人的基因表达和身体状况不同，即使携带致病基因，也不一定会发病。 4. 环境因素：长期暴露于不良环境，如强光刺激、营养不良等，可能增加发病风险。 5. 早期筛查：建议定期进行眼科检查，包括视网膜电图、视野检查等，以便早期发现异常。 虽然目前您未出现症状，但仍不能完全排除遗传的可能性。定期检查，保持良好的用眼习惯和生活方式，有助于预防和早期发现疾病。

如果是先天性的视网膜色素变性，有家族遗传史。有遗传的可能，但是遗传有显性和隐形，一般情况下要看遗传的概率。

您好！本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，多为性连锁隐性遗传，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，多为常显遗传，失明也较晚。多在１０—２０岁出现夜盲。视力进行性下降及视野向心性缩小。看来，您可能没有被遗传。1、建议到眼科做眼底造影检查，或做基因检测直接可以确诊是否被遗传。2、平时注意补充维生素A含量高的食物。祝安康！

你好，这个视网膜色素变性是会发生遗传的，而且这个病是没有办法治愈的视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

根据你说的情况患病的可能性比较小，最好是到医院进行详细的检查一下就知道了，目前通过视野、眼底血管造影、电生理检查，视网膜色素变性这种疾病是可以确诊的如果不放心就到当地医院进行详细检查，如果没有症状，可能性是比较小的