唐氏筛查结果看不懂,是否要做羊水穿刺?
唐氏筛查看不懂HCG校正值为2.5021——三体综合征风险值1:91918-三体综合征风险值1:123626AFP校正值1.07想得到怎样的帮助:看看是否要做羊水穿刺
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。对于您提供的结果,需要综合多方面因素来判断是否需要进行羊水穿刺,包括唐筛的各项指标、孕妇的年龄、家族病史等。 1. 唐筛指标:HCG 校正值、AFP 校正值以及 21-三体综合征和 18-三体综合征的风险值都是评估胎儿染色体异常风险的重要参数。您的结果中,风险值相对较低,但仍需综合判断。 2. 孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常的风险越高。如果孕妇年龄超过 35 岁,即使唐筛结果低风险,也可能需要进一步检查。 3. 家族病史:若家族中有染色体异常疾病的病史,这也会增加胎儿患病的风险。 4. 超声检查:通过超声检查观察胎儿的结构是否存在异常,有助于进一步评估风险。 5. 个人意愿:孕妇对于胎儿健康的重视程度和对检查风险的接受程度也会影响决策。 综合以上因素,建议您与医生充分沟通,根据个人具体情况决定是否进行羊水穿刺。羊水穿刺虽然是一种有创检查,但能更准确地诊断胎儿染色体情况。
2025-01-09 22:17
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
除了hcg比较高,其他基本都是正常的,各个风险值也都是低风险,提示患病的可能性不大,所以不进一步检查可以的建议如果是不放心,可以做一个四维彩超的检查,一样是有排畸效果的
2015-12-11 08:05
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»