运动神经元病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。预防：1、避免近亲结婚，且要积极参加婚检、产检及优生优育的咨询。2、避免从事有毒性质的工作，注意饮水质量。3、适当进行体育锻炼，增强自身免疫力，预防感染性疾病。

病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。血液学检查包括常规、生化、肌酸激酶、红细胞沉降率；脑脊液检查包括：常规、生化、神经节苷脂GM-1抗体、寡克隆带等

运动神经元患者常感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。如果出现疾病的症状建议到医院检查确诊，以免耽误疾病的治疗。

免疫因素：尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

　一、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。　　二、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高。　　三、遗传病因：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。　　运动神经元病有什么病因?以上做了具体的介绍。专家提示：运动神经元病的发生给患者带来了痛苦是正常人难以想象的，因此早期诊断并治疗能减轻患者的痛苦。目前治疗运动神经元病最好的方法是细胞渗透修复疗法。