小儿遗传性果糖不耐受的病因是什么?
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):患了小儿遗传性果糖不耐受的孩子是怎么回事啊。我前天在医院看望一位朋友的时候就听几个医生说过这个病,但是这个病是怎么回事啊,这个病是怎么回事的病因。想得到怎样的帮助:小儿遗传性果糖不耐受的患者病因是?
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回答3
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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小儿遗传性果糖不耐受的病因主要包括遗传因素、酶缺陷、果糖摄入、代谢异常以及其他相关因素等。 1.遗传因素:这是导致该病的根本原因,由基因突变引起,常为常染色体隐性遗传。 2.酶缺陷:醛缩酶 B 基因发生突变,致使醛缩酶 B 活性降低或缺失,无法正常代谢果糖。 3.果糖摄入:过量摄入含果糖的食物或饮料,超出身体代谢能力。 4.代谢异常:果糖代谢途径中的其他酶或相关物质出现异常,影响果糖的正常转化和利用。 5.其他相关因素:个体的身体状况、合并其他疾病等也可能增加患病风险。 总之,小儿遗传性果糖不耐受是一种由于遗传和代谢异常等多种因素共同作用导致的疾病。对于有家族史的儿童,应注意避免果糖摄入,一旦出现相关症状,需及时就医诊断和治疗。
2025-01-09 22:04
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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没有特效药物的, .建议具体看看中医大夫,中医治疗要由医生辩证进行,各人体质不同,用药也会有加减的,
2015-12-11 05:23
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回答1
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essentialfructosuria)。
2015-12-10 21:01
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