薄肾小球基底膜病是一种较为常见的肾脏疾病，其发病与遗传因素密切相关。虽然父母未患病，但可能存在基因突变等情况导致发病。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都值得关注。 1.发病机制：薄肾小球基底膜病主要是由于基因突变，影响肾小球基底膜的结构和功能。 2.症状表现：常见的有血尿，多为持续性镜下血尿，部分患者可伴有少量蛋白尿。 3.诊断方法：通常依靠肾活检病理检查，观察肾小球基底膜的厚度。 4.治疗手段：一般以对症治疗为主，如控制血压，可选用硝苯地平、卡托普利、缬沙坦等药物。避免劳累和感染。 5.预后情况：大多数患者预后良好，肾功能长期保持稳定，但少数患者可能会出现肾功能损害。 总之，薄肾小球基底膜病虽然是遗传性疾病，但具体发病情况较为复杂。患者需定期复查，遵循医嘱进行治疗和生活管理。

你好，薄肾小球基底膜病大部分为遗传所致，但是也不完全是。它是一种良性疾病，一般无需特殊治疗，但对于少数有高血压症状的患者应对其血压进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用。

薄肾小球基底膜病主要以肾小球性血尿为临床特征，不是遗传疾病。你好，薄肾小球基底膜病的患者主要是肾小球基底膜变薄，发病年龄大约在40岁以下，一般症状比较轻的患者不用特殊治疗，如果较重平时有血尿的患者要进行药物治疗，如果患有此病的患者同时也患有高血压等其他疾病也需要注意。