遗传性凝血因子XI缺乏症能否治疗
2025-01-09 11:50
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病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：我的一个朋友最近做饭的时候不小心被菜刀伤到了手指，然后就开始血流不止，本来就是一个小小的伤口不知道为什么会出那么多的血，家人就赶紧给他送去了医院，医生说他这是遗传性凝血因子XI缺乏症，这种病能够治疗吗。想得到怎样的帮助：遗传性凝血因子XI缺乏症能够治疗吗？
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回答1
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轩存旺 医师
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遗传性凝血因子XI缺乏症是一种较为少见的遗传性出血性疾病，其治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防措施等。治疗效果因个体差异而异，一般来说，通过合理治疗可有效控制症状。 1. 疾病介绍：这是一种由于基因突变导致凝血因子XI合成减少或功能异常的疾病，患者容易出现出血症状，如伤口出血不止、鼻出血、牙龈出血等。 2. 补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等可补充缺乏的凝血因子，帮助止血。 3. 药物治疗：氨甲环酸、氨基己酸等抗纤溶药物能减少纤维蛋白溶解，有助于止血。 4. 预防措施：避免剧烈运动和外伤，手术前提前做好准备，如补充凝血因子。 5. 定期监测：定期检查凝血功能，以便及时调整治疗方案。 总之，遗传性凝血因子XI缺乏症虽然治疗有一定难度，但通过综合治疗和预防，多数患者的病情能够得到有效控制，提高生活质量。
2025-01-09 18:55
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