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史东岳
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再生障碍性贫血和白血病不是同一种疾病。它们在发病机制、临床表现、治疗方法、预后以及检查结果等方面存在明显区别。 1.发病机制：再生障碍性贫血是由于多种原因导致骨髓造血功能衰竭，造血干细胞受损。白血病则是造血干细胞恶性克隆性疾病，大量异常的白血病细胞增殖。 2.临床表现：再生障碍性贫血主要表现为贫血、出血和感染，症状相对较缓。白血病除了这些症状，还可能有肝脾淋巴结肿大、骨骼疼痛等，症状往往更严重。 3.治疗方法：再生障碍性贫血常采用免疫抑制治疗、促造血治疗等，如环孢素、雄激素。白血病则根据类型采用化疗、靶向治疗、造血干细胞移植等，如阿糖胞苷、柔红霉素。 4.预后：再生障碍性贫血经过规范治疗，部分患者可长期生存。白血病类型多样，预后差别较大，部分类型预后较好，部分较差。 5.检查结果：再生障碍性贫血血常规多为全血细胞减少，骨髓穿刺可见造血细胞减少。白血病血常规常有白细胞异常增多或减少，骨髓中大量白血病细胞。 总之，再生障碍性贫血和白血病是两种不同的疾病，诊断和治疗都需要专业医生根据具体情况进行判断和制定方案。
2025-01-10 07:05
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肖起涛 主治医师
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这是两种病,再障是骨髓抑制.白细胞是骨髓过度增生所致.
2015-12-11 10:56
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孟庆福 医师
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这种情况建议最好是通过骨髓移植的方法治疗一下
2015-12-10 21:20
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
