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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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肺纤维化导致不能自主呼吸是较为严重的情况,可能与多种因素有关,如疾病进展、感染、免疫异常、环境因素、合并其他疾病等。 1. 疾病进展:肺纤维化病情加重,肺部结构和功能受损严重,影响呼吸功能。此时可能需要更积极的治疗,如使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。 2. 感染:肺部感染会加重呼吸困难。应及时进行抗感染治疗,常用药物有头孢呋辛、阿莫西林克拉维酸钾等。 3. 免疫异常:自身免疫失衡,加剧肺部损伤。可能需使用糖皮质激素,如泼尼松、地塞米松等。 4. 环境因素:长期暴露于有害环境,如粉尘、化学物质等。要远离不良环境。 5. 合并其他疾病:如心血管疾病、糖尿病等,会使病情更复杂。需综合治疗,控制基础病。 总之,肺纤维化不能自主呼吸需要综合评估和治疗,患者应及时就医,遵循医生建议,积极配合治疗。
2025-01-10 06:36
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回答4
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好你说的病因有很多种的环境因素:有吸入无机粉尘如石棉、煤,环境因素:有吸入无机粉尘如石棉、煤还有药物影响及放射性损伤只能是采用中西医结合的方法治疗,用西药来控制病情,中药要减少西药对身体的伤害,提高自身免疫力
2015-12-11 13:24
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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肺纤维化是由于毒物,自身免疫疾病,药物副反应,感染,严重的外伤等多种原因引起肺部炎症,建议当地正规医院进一步检查对症治疗。祝您健康
2015-12-11 04:12
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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肺纤维化是由于毒物,自身免疫疾病,药物副反应,感染,严重的外伤等多种原因引起肺部炎症,肺泡持续性损伤,细胞外基质反复破坏,修复,重建并过度沉积,导致正常肺组织结构改变,功能丧失的一类疾病.在病理形态和病理生理上表现为肺泡-毛细血管功能单位的逐渐丧失和发展成的弥漫性肺间质纤维化,蜂窝肺,最终因呼吸衰竭而死亡.肺纤维化疾病包括特发性肺纤维化,结节病,尘肺(矽肺是尘肺中最严重的一种),过敏性肺炎,药物或者放射线导致的纤维化,胶原血管疾病有关的致纤维化肺泡炎等各种不同的类型.正常情况下,间质由少量的间质巨噬细胞,成纤维细胞,肌成纤维细胞以及肺基质,胶原,大分子物质,非胶原蛋白等组成.当肺间质发生病变时,上述成分的数量和性质都会发生改变.表现为明显的炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡壁腔,Ⅱ型肺泡上皮细胞替代Ⅰ型肺泡上皮细胞,肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化,最后肺毛细血管丧失.目前,人们常常利用糖皮质激素例如地塞米松的抗炎性质治疗各种肺纤维化,但是,激素不仅对于业已形成的肺纤维化没有明显治疗效果,而且大剂量的激素加重肺纤维化.这表明,激素治疗肺纤维化可能是不正确的.
2015-12-11 01:06
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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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您好,肺部纤维化的原因很多的,比如环境的污染、放射性物质的接触、职业或是吸烟、遗传、慢性感染性疾病等多方面的原因。对于其预防主要是注意生活习惯的调整,比如戒烟戒酒、多吃蔬菜、水果,少接触放射性的物质、粉尘等。注意休息,多喝开水等。
2015-12-10 22:50
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»