患了小儿遗传性果糖不耐受的孩子是怎么回事...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):患了小儿遗传性果糖不耐受的孩子是怎么回事啊。我前天在医院看望一位朋友的时候就听几个医生说过这个病,但是这个病是怎么回事啊,这个病是怎么回事的病因。想得到怎样的帮助:小儿遗传性果糖不耐受的患者病因是?
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essentialfructosuria)。
2015-12-10 19:31
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
发病机制尚未完全清楚,参考遗传性疾病预防措施,由于在同一家系中还可出现其他病儿,因此对发病家庭的新生婴儿要严密观察。
2015-12-10 21:47
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
系因果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症
2015-12-11 08:34
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
-
(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolasefructose-16-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症essentialfructosuria)
2015-12-11 11:14
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣