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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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当产前筛查结果显示唐氏综合征高风险时，不必过于惊慌，可通过进一步检查明确诊断，并采取相应措施。包括进行无创 DNA 检测、羊水穿刺、遗传咨询、密切超声监测、考虑终止妊娠等。 1.无创 DNA 检测：这是一种非侵入性的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，但准确率不如羊水穿刺。 2.羊水穿刺：属于有创检查，能更准确地诊断胎儿染色体异常，但存在一定风险，如流产、感染等。 3.遗传咨询：专业医生会根据家族遗传史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病风险，提供个性化建议。 4.密切超声监测：关注胎儿的生长发育指标、结构异常等，及时发现问题。 5.考虑终止妊娠：若确诊胎儿为唐氏综合征，孕妇和家属需慎重考虑是否终止妊娠。 总之，面对产前筛查唐氏综合征高风险，应保持冷静，积极配合医生进行后续检查和评估，做出明智的决策。
2025-01-09 19:58
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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唐氏筛查的结果是高风险，是建议做羊水穿刺来进一步排查的。最好做个羊水穿刺检查，进一步排查唐氏综合症的可能的。
2015-12-11 02:01
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