重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。患者出现症状加重，应及时就医，采取综合治疗措施，包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、康复训练等。 1. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等，可改善症状，但需遵医嘱使用。 2. 胸腺治疗：对于胸腺异常的患者，胸腺切除可能有助于缓解病情。 3. 血浆置换：能迅速降低患者体内的抗体水平，缓解症状。 4. 康复训练：进行适当的运动和康复训练，有助于维持肌肉功能。 5. 生活管理：注意休息，避免劳累和感染，保证充足的营养。 重症肌无力患者症状加重时不必过于恐慌，应尽快到正规医院就诊，医生会根据具体情况制定个性化的治疗方案。只要积极治疗，多数患者的病情能够得到有效控制。

你好，肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起，临床表现吞咽，咳嗽不能，呼吸窘迫，困难乃至停止的严重状况，体检可见瞳孔扩大，浑身出汗，腹胀，肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

你好，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

重症肌无力引起的并发症1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶yao物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。　　重症肌无力引起的并发症2.胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%，由于抗胆碱酯酶过量所引起。除重症肌无力的共同特点外，病者瞳孔缩小，浑身出汗，肌肉跳动，肠鸣音亢进，肌注新斯的明后症状加重等特征。　　重症肌无力引起的并发症3.反拗性危象是由感染、中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶yao物后可暂时减轻，继之又加重的临界状态。