血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，孩子患病可能与遗传基因突变、近亲结婚、胚胎发育异常、其他未知因素等有关。 1.遗传基因突变：虽然双方家族中没有明显的血友病患者，但在遗传过程中可能发生了基因突变，导致孩子患病。 2.近亲结婚：若父母存在近亲结婚的情况，会增加隐性遗传病的发病风险。 3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，某些因素影响了基因的正常表达，从而引发血友病。 4.其他未知因素：目前医学对血友病的认知仍有局限，可能存在尚未明确的致病原因。 5.检测误差：家族成员可能未进行过全面准确的血友病相关检测，存在漏诊的可能。 总之，血友病的发病原因较为复杂。对于已经患病的孩子，应及时就医，进行规范治疗和护理，以提高生活质量。同时，建议有家族遗传病史的家庭，在生育前进行遗传咨询和基因检测。

你好。血友病是X染色体的隐性遗传病。女性携带但不会发病，可以导致下一代的男孩发病。你的血友病基因来源于你的外婆这个家族，它传给你的母亲，而后又传给了你。血友病女性是不发病的，但可以携带发病基因，因为是X染色体隐性遗传，只在男孩子身上发病。血友病是可以产前预防的，你的下一胎，如果是儿子，得血友病的几率是50%。

血友病属常染色体隐性遗传、比如A(正常)a(患病)、这种情况你跟你的爱人都是血友病的携带者、基因型为Aa表现为正常、经过基因的自由结合配对后、孩子的基因型为aa表现为血友病、建议带孩子去医院结合临床接受正规的治疗、