眼外肌广泛纤维化综合征是一种罕见的先天性肌肉疾病，主要影响眼部肌肉，导致眼部功能障碍。其病因复杂，涉及遗传、发育异常等因素。症状表现多样，如眼外肌纤维化、眼球运动受限、视力下降等。治疗方法包括手术和非手术治疗。 1.病因：多由遗传因素引起，基因突变导致肌肉发育异常。 2.症状：眼球运动障碍，双眼不能上转或下转，常伴有斜视、弱视和视力下降。 3.诊断：通过眼部检查、影像学检查及基因检测等综合判断。 4.治疗：非手术治疗如佩戴矫正眼镜，手术治疗如眼外肌松解术、移位术等。 5.预后：部分患者术后可改善眼球运动和视力，但完全恢复较难。 总之，眼外肌广泛纤维化综合征是一种复杂的疾病，需要早诊断、早治疗，以尽量减轻对生活的影响。患者应及时到正规医院眼科就诊，遵循医生建议进行治疗。

临床类型根据眼外肌纤维化的程度和眼外肌受累情况本病可分为5种类型：(1)先天性固定性斜视：系水平肌的先天性纤维化，发生于内直肌时呈严重内斜，发生于外直肌时呈严重外斜。文献报道以内斜为多(2)广泛性眼外肌纤维化综合征：纤维化发生在同侧眼2条以上眼外肌或包括提上睑肌

是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替，属眼外肌发育不全，为家族性常染色体显性遗传病，临床上极少见。Brown于1950年首先报道，Langhling于1956年报道5例，Crawford于1970年报道16例，其中1/2病例有阳性家族史，为常染色体显性遗传，其余为散发性病例。Kalpakian等曾经报道1例先天性眼外肌纤维化综合征合并Praderwilli综合征患者。Praderwilli综合征的基本定位在15号染色体，可能与常染色体显性遗传先天性眼外肌纤维化综合征联合，提示2种疾病在同1条染色体上的联合。

斜视的矫正应作为第1步手术，首先应做下直肌后退或完全断腱，上直肌可做缩短或前徙，分离球结膜和眼球筋膜与眼球的粘连，并经过肌肉或巩膜做一固定缝线，使眼球固定在上转位置，同时对于球结膜和眼球筋膜还应进行后退。

你好，眼外肌广泛纤维化综合征为家族性常染色体显性遗传病，极少见。患者多为双眼受累，有突发的或进行性的单侧视力模糊或下降，视力下降程度不一，有些仅有轻度视力下降。眼外肌广泛纤维化综合征是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替属眼外肌发育不全为家族性常染色体显性遗传病。