自身免疫性肝炎是一种由自身免疫反应介导的慢性肝脏炎症性疾病，其发病与自身免疫功能紊乱、遗传因素、环境因素、病毒感染、药物影响等有关。 1.自身免疫功能紊乱：免疫系统错误地攻击肝细胞，导致肝脏炎症和损伤。 2.遗传因素：某些基因的变异可能增加患病风险。 3.环境因素：如接触化学物质、毒素等。 4.病毒感染：某些病毒感染可能触发自身免疫反应。 5.药物影响：部分药物可能诱导机体产生自身抗体，引发自身免疫性肝炎。 目前治疗自身免疫性肝炎主要采用药物治疗，常用药物有泼尼松、硫唑嘌呤、环孢素等。患者需要定期复查肝功能、自身抗体等指标，以评估治疗效果和调整治疗方案。同时，患者要注意休息，避免劳累，保持良好的心态和饮食习惯。 自身免疫性肝炎是一种需要长期管理的疾病，患者和家属应充分了解疾病，积极配合治疗，以提高生活质量，延缓疾病进展。

自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，遗传易感性被认为是主要因素,而其他因素可能是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制破坏，产生针对肝脏自身抗原的免疫反应，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死，并可进展为肝纤维化、肝硬化。

你好，自身免疫性肝炎多呈缓慢发病，约占70%，少数可呈急性发病，约占30%。病人常表现为乏力、黄疸、肝脾肿大、皮肤瘙痒和体重下降不明显等症状。病情发展至肝硬化后，可出现腹水、肝性脑病、食管静脉曲张出血。自身免疫性肝炎病人还常伴有肝外系统免疫性疾病，最常见为甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。实验室检查以γ球蛋白升高最为显著。

自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎。本病男女之比为1：4，有10～30岁及40岁以上两个发病年龄高峰。多数病人表现为慢性肝炎，约34%的患者无任何症状，因体检发现肝功异常而就诊；30%的患者就诊时即出现肝硬化；8%患者因呕血和(或)黑便等失代偿期肝硬化的表现而就诊。

自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病。自身免疫性肝炎表现为乏力、黄疸、肝脾肿大、皮肤瘙痒和体重下降不明显等症状。病情发展至肝硬化后，可出现腹水、肝性脑病、食管静脉曲张出血。