初生婴儿检查出 G6PD 时，家长不必过于惊慌。需了解 G6PD 缺乏症的表现、原因、诊断方法、治疗原则及日常注意事项等。 1. 疾病表现：患儿可能在食用蚕豆或某些药物后出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 2. 发病原因：是由于基因突变导致 G6PD 酶活性降低或缺乏。 3. 诊断方法：通过血液检查检测 G6PD 酶活性来确诊。 4. 治疗原则：急性发作时，纠正贫血、去除诱因；平时避免接触诱因。 5. 日常注意：避免食用蚕豆及其制品，慎用可能导致溶血的药物，如磺胺类、呋喃类等，如磺胺嘧啶、呋喃唑酮等。 6. 定期复查：定期检测 G6PD 酶活性和血常规。 总之，初生婴儿查出 G6PD 缺乏症，家长要重视但不要恐慌，积极配合医生做好预防和治疗，保障孩子健康成长。

是一种伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性,可有家族史和既往发作史.婴儿可在吸吮吃过蚕豆的乳母的奶后发病.可用双黄连,鱼腥草,柴胡针,小柴胡颗粒,藿香正气丸,抗病毒口服液,小儿咳喘灵,小儿化痰止咳颗粒,细辛脑,思密达,小儿速泻停,654—2,北豆.别的药要禁用和慎用.注意饮食方面,还有不要吃蚕豆.主要就是豆制品不能吃.多饮水,注意尿量,防止肾功能衰竭.

诊断：　　该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热,头晕,烦躁,恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2～6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.可通过病史和高铁血红蛋白还原试验（还原率大于75％）,特别是荧光点试验诊断.　　1.有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史.　　2.临床特点：　　①潜伏期数小时至48小时.　　②中毒表现：早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.③实验检查：高铁血红蛋白还原试验（MHb）正常人还原率>75%(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%～74%（杂合子遗传者）,还原率