凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常导致的出血或血栓形成倾向。其成因复杂，包括遗传因素、获得性疾病、药物影响、营养不良及肝脏疾病等。 1.遗传因素：如血友病，是由于基因突变导致凝血因子缺乏。 2.获得性疾病：如维生素 K 缺乏症、弥散性血管内凝血等。 3.药物影响：某些药物如华法林、肝素等可能影响凝血功能。 4.营养不良：缺乏维生素 K 等营养素会影响凝血。 5.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏病变会影响凝血。 6.血液系统疾病：如白血病、再生障碍性贫血等也可能导致凝血异常。 凝血功能障碍需要综合考虑多种因素进行诊断和治疗。患者应及时就医，进行相关检查，如凝血功能检测、血常规等，以明确病因。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发疾病、调整药物等。同时，患者在日常生活中要注意避免受伤，遵循医生建议进行防护和治疗。

你好，遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。