孕 27 周胎儿心脏彩超提示肺动脉瓣狭窄不排除，这种情况需要综合多方面因素评估，包括胎儿心脏发育情况、狭窄程度、后续发展趋势、家庭意愿以及医疗条件等。 1. 胎儿心脏发育情况：心脏的基本结构和连接正常是积极的方面，但肺动脉瓣狭窄可能影响血液流动和心脏功能。 2. 狭窄程度：轻度狭窄可能在出生后通过治疗得到较好改善；严重狭窄则可能带来更多挑战。 3. 后续发展趋势：需要密切监测，观察狭窄是否会加重或改善。 4. 家庭意愿：家长对于孩子出生后可能面临的治疗和风险的接受程度很重要。 5. 医疗条件：所在地区的医疗水平和医疗资源也会影响治疗效果和预后。 综合来看，对于这种情况，建议家长与医生充分沟通，权衡利弊，再做出谨慎的决定。同时，继续密切监测胎儿心脏情况。

肺动脉瓣形态正常，内径窄，可以隔期复查，因为即使存在肺动脉狭窄也是单纯的，生后好处理。如果生后存在狭窄要视情况而定了，单纯PS不用外科手术可以选择介入用球囊扩张即可，2万左右。

肺动脉瓣狭窄发病率约占先天性心脏病的8%～10%，肺动脉狭窄以单纯肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见，但可继发或并发瓣下狭窄，它可单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30%mmHg，一般不会出现明显的临床症状。本病男女之比约为3∶2，发病年龄大多在10～20岁之间，症状与肺动脉狭窄密切相关，轻度肺动脉狭窄病人一般无症状，但随着年龄的增大症状逐渐显现，主要表现为劳动耐力差、乏力和劳累后心悸、气急等症状。重度狭窄者可有头晕或剧烈运动后昏厥发作，晚期病例出现颈静脉怒张、肝脏肿大和下肢水肿等右心衰竭的症状，如并存房间隔缺损或卵圆窝未闭，可见口唇或末梢指(趾)端发绀和杵状指(趾)。

现在已经有几个月了,目前检查结果,没有发展明显心脏畸形,心功能没有发现异常.现在情况没有需要立即进行手术的指针,需要在生后进一步检查确定需不需要手术.手术时间需要根据当时病情确定,一般先天心脏病5岁以后手术比较合适

各类肺动脉狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，如孕妇发生宫内感染尤其是风疹病毒感染时三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的鱼嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄。在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道(即漏斗部)，如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄。另外胚胎发育过程中，第6对动脉弓发育成为左、右肺动脉，其远端与肺小动脉相连接，近端与肺动脉干相连，如发育障碍即形成脉动脉分支或肺动脉干狭窄。