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有蚕豆病小儿吃了利特灵尿黄无其它症状

蚕豆病

有蚕豆病小儿吃了利特灵尿黄无其它症状曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:如何解决或自行治疗()

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    您好痢特灵抗菌谱类似呋喃因。对大肠杆菌、痢疾杆菌等最敏感。但口服时肠道不易吸收。用于菌痢和肠炎。也可用于泌尿道感染。上述情况可自行消失必须认真控制剂量,成人每日不超过0.4g,儿童1日量每千克体重不超过10mg。

    2015-12-11 09:25
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好G6PD缺乏症俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病建议您还是去医院治疗蚕豆病的治疗主要有以下几个方面:(1)输血:本病为急性溶血且贫血严重输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施严重者可反复输血但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血使患者发生第二次溶血(2)肾上腺皮质激素:主要是免疫抑制作用应争取早期、大量、短程用药(3)纠正酸中毒:蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒严重者单纯输血无效应积极纠正这是抢救危重患者的关键措施(4)补液:应多饮水或输入液体以改善微循环维持有效血循环促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能但应防止急性肾功能衰竭并发急性肾功能衰竭时应注意维持水、电解质平衡(5)对症处理:蚕豆病如合并感染可加重溶血高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等故应积极处理并发症避免使用对肾脏有损害作用的药物祝宝宝早日康复

    2015-12-11 12:15
  • 回答3

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好!G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。建议您还是去医院治疗。蚕豆病的治疗主要有以下几个方面:(1)输血:本病为急性溶血,且贫血严重,输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查,以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血,使患者发生第二次溶血。(2)肾上腺皮质激素:主要是免疫抑制作用,应争取早期、大量、短程用药。(3)纠正酸中毒:蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒,严重者单纯输血无效,应积极纠正。这是抢救危重患者的关键措施。(4)补液:应多饮水或输入液体,以改善微循环,维持有效血循环,促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时,应注意维持水、电解质平衡。(5)对症处理:蚕豆病如合并感染可加重溶血,高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等,故应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。祝宝宝早日康复!

    2015-12-11 15:15
  • 回答4

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    汪敏 主治医师

    浙江工业大学医院

    一级

    内科

    您好痢特灵抗菌谱类似呋喃因对大肠杆菌、痢疾杆菌等最敏感但口服时肠道不易吸收用于菌痢和肠炎也可用于泌尿道感染上述情况可自行消失必须认真控制剂量成人每日不超过0.4g儿童1日量每千克体重不超过10mg

    2015-12-12 00:18
就医问药

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什么是蚕豆病?   蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD),系一种遗传性疾病,它是伴性隐性遗传,也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童,在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12~24小时突然发病,如不及时抢救,可于发病后1~2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黄疸 贫血
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