18 三体综合征的风险值判断有一定标准，不同检测方法和实验室可能略有差异。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。您提供的 18 三体风险值 1/99999 通常被认为是低风险，而 ONTD 风险值 1/389 可能需要进一步评估。 1. 18 三体综合征：是由于染色体异常导致的疾病，会引起多种身体和智力发育异常。 2. 风险值解读：通常风险值低于 1/1000 被视为低风险，但 1/389 处于临界或高风险范围，需要综合其他检查判断。 3. 进一步检查：如果 ONTD 风险值异常，可能需要进行超声检查、羊水穿刺等进一步明确胎儿情况。 4. 超声检查作用：能观察胎儿的结构发育，如脊柱是否正常等。 5. 羊水穿刺：通过抽取羊水进行染色体分析，准确性较高，但有一定风险。 总之，对于产前筛查结果，应综合多种因素评估，必要时进一步检查，以确保胎儿的健康。建议您及时与医生沟通，遵循医生的建议进行后续处理。

您好，很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，以你的检查数据风险很小的。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

您好，很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，风险是很低的。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

你好，18三体综合征的临界风险值是1：350，也有的医院是1：250，不同的医院有不同的化验方法，所以临界风险有些不太一样。现在你的18三体风险是比较低的，可以不用过于担心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。