血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏导致。目前治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗等。 1.替代治疗：通过输注凝血因子，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅸ等，补充体内缺乏的凝血因子，从而达到止血和预防出血的目的。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以减少出血的发生频率和严重程度。 3.辅助治疗：包括局部止血、避免外伤、避免使用影响凝血的药物等。 4.基因治疗：这是一种新兴的治疗方法，通过基因工程技术修复或补充缺陷的基因，但目前仍处于研究阶段。 5.其他治疗：如去氨加压素，可用于轻型血友病患者，促进内皮细胞释放储存的因子Ⅷ。 血友病的治疗需要根据患者的具体情况制定个性化方案，患者应在医生的指导下进行规范治疗，定期复查，以控制病情，提高生活质量。

血小板功能障碍性疾病需与轻型的血管性血友病相区别。轻型VWD经输入新鲜血浆或冷沉淀物，可使出血好转，出血时间及因子Ⅷ的有关活性恢复正常，而血小板功能障碍性疾病则疗效不明显。

因本病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理，若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的出生率。

一旦由外伤或其他原因引起出血，要及时处置，这样引起的并发症，后遗症都较轻。若需手术，必须在手术前按血浆Ⅷ：C水平及手术大小，部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果。