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唐氏筛查 21 三体高风险应如何应对

21.三体综合征

唐氏筛查21三体高风险怎么办。曾经治疗情况和效果:21三体1/134想得到怎样的帮助:想知道更多的建议

  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查 21 三体高风险时,不必过于惊慌,可通过进一步检查明确诊断,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等,同时要注意心理调节,保持良好生活习惯,遵循医生建议。 1.进一步检查:无创 DNA 检测是一种较安全的筛查方法,但准确性不如羊水穿刺。羊水穿刺是诊断的金标准,但存在一定风险。 2.心理调节:保持积极乐观的心态,避免焦虑和紧张,可通过与家人朋友交流、适当运动等方式缓解压力。 3.生活习惯:保证充足睡眠,均衡饮食,多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,避免接触有害物质。 4.遗传咨询:向专业医生咨询,了解家族遗传病史对胎儿的影响。 5.定期产检:密切关注胎儿发育情况,按照医生安排的时间进行产检。 总之,当唐氏筛查 21 三体高风险时,要积极配合医生,采取合适的措施,以确保胎儿的健康。

    2025-01-10 04:44
  • 回答2

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查是抽取孕妇血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,判断胎儿有无先天缺陷的系数方法,在怀孕16-18周之间可以做。21三体染色体1/134就是高危,这种情况需要做羊水穿刺,医院可选择正规医院,抽取羊水检查胎儿染色体是否异常,准确率100%。

    2015-12-12 00:01
  • 回答1

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,根据您的描述,21三体综合征风险值1:239属于高风险。21三体综合征风险值1:239属于高风险,需要性羊水穿刺检查,可以在您产检的医院检查的。

    2015-12-11 22:53
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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