在危险期且已排卵的情况下，服用避孕药仍有一定的避孕失败风险。避孕药的选择要综合考虑多种因素，如药物成分、作用机制、副作用、个人身体状况等。 1. 紧急避孕药：如左炔诺孕酮片，在无保护性生活后 72 小时内服用，能抑制排卵或阻止受精卵着床。但可能导致月经紊乱、恶心呕吐等不良反应。 2. 短效避孕药：像去氧孕烯炔雌醇片，需按周期规律服用，能有效抑制排卵，调节月经周期，副作用相对较小。 3. 长效避孕药：例如复方炔雌醚片，服用次数少，但可能引起激素水平波动较大，副作用相对较多。 4. 个体差异：每个人对药物的反应不同，有些人可能对某种避孕药不敏感或不耐受。 5. 正确服用：无论选择哪种避孕药，都要严格按照说明书或医生指导服用，避免漏服。 总之，在危险期已排卵时，避孕药虽能降低怀孕几率，但并非百分百有效。建议在医生指导下选择适合自己的避孕药，并注意观察身体反应。

在危险期，已经排卵了，吃避孕药要看吃什么避孕药，紧急的避孕药的话就不会怀孕

你好,只要正确服用是不会怀孕得.

当你用避孕药的时候应该先去了解避孕药的机理，看一下说明书，这样对你有帮助的。你看看这个药通用名：米非司酮片商品名：后定诺英文名：MifepristoneTablets汉语拼音：Mifeisitongpian本品主要成份为米非司酮,其化学名称为：11β-[4-（N，N－二甲氨基）苯基]－１７β－羟基－１７α－（１－丙炔基）－雌甾－４，９－二烯－３－酮。本品为微黄色片。米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性。能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍。本品主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床过程，降低着床率，避免了妊娠。本品口服吸收迅速，平均达峰时间为0.9±0.5小时，平均血药峰值为1.1±0.41mg/L，呈明显个体差异，消除半衰期约为26小时。非孕妇一般达峰时间较快，血药浓度较高，消除半衰期较长。米非司酮有明显首过效应，口服1-2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。用于无防护性生活后或避孕措施失败（如避孕套破损、滑脱，体外排精失败、安全期计算失误等）后７２小时以内，预防妊娠的临床补救措施。在无防护性生活或避孕失败后７２小时内，空腹或进食２小时后口服10mg（1片），服药后禁食1-2小时，或遵医嘱。不良反应有恶心、乏力、下腹痛、头晕、乳房胀、头痛、呕吐等，但发生率低，症状较轻微，无需处理。1.对本品过敏者。2.严重的心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。1.服用本品的妇女在本月经周期之前至少有过一次常规月经，本月经周期第一次无防护性生活时，才能使用此紧急避孕方法。2.服药后，到下次月经来潮（转经）前应避免同房或务必采用有效的避孕措施，以防止用药后发生的妊娠。3.服用紧急避孕药，可能使下次月经延期，预期月经一周后仍未来潮，应及时进行妊娠检查。4.该药不能作为常规避孕药于每次性生活后服用，只能用作避孕失败后的补救措施。5.事后紧急避孕药可以减少约70%-80%的预期妊娠数，还是存在一定比例的避孕失败者，失败者建议采取药物流产，终止妊娠。6.该药的紧急避孕片剂量远远达不到流产的作用，因此用药前须确准未怀孕者方可服用此药紧急避孕。尚不知道米非司酮是否被分泌在乳汁中。但是，许多与米非司酮有相似化学结构的药物可被分泌到乳汁中。由于米非司酮对婴儿的影响尚不清楚，哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应在用药后停止哺乳5-7天。尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。服用本品一周内避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。虽然尚未见有药物或食物与米非司酮有相互作用的专门研究，鉴于米非司酮被CYP3A4代谢，其代谢有可能被酮康唑、伊曲康唑、红霉素和葡萄柚汁抑制(增加血清米非司酮水平)。此外，利福平、地塞米松、S.John，麦芽汁和某些抗惊厥药(苯妥英、苯巴比妥、卡马西平)可能诱导米非司酮代谢(降低米非司酮血清水平)。根据体外抑制资料，联合给予米非司酮可以导致本身是CYP3A4底物的药物血清水平增加。由于米非司酮从体内消除减慢，这种相互作用可以从给药后体内时间延长观察到。因此，当米非司酮与CYP3A4底物或治疗窗窄的药物，包括普通麻醉期间所用某些药物一起给药时，应当谨慎。在耐受性研究中，给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮，未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量，应当密切注意肾上腺衰竭征兆。10mg遮光，密封，干燥处保存。铝塑复合易撕膜包装，每板1片，每盒1板。暂定36个月。国药准字H20000648

应该不会的，请放心．