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运动神经元病相关症状及诊断疑惑

运动神经元病

发病没有时间只要小心点就没事比如上台阶要慢慢上但是反复几次就好了在洛阳160医院看过做过脑磁共振腰磁共振脑电图肌电图他们说是运动神经元但我也没有肌肉萎缩呀我们家没有这种病这个是什么病怎么看

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

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    内科

    运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,症状多样,诊断需综合多种检查。常见症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等,但其表现和进展因人而异。诊断依赖于神经系统检查、影像学检查、电生理检查等。 1. 症状表现:肌肉无力常从手部小肌肉或下肢开始,逐渐进展;肌肉萎缩可出现在无力部位;吞咽困难影响进食;还可能有言语不清、呼吸困难等。 2. 诊断方法:神经系统检查可发现肌力、肌张力改变;脑磁共振、腰磁共振有助于排除其他脑部和脊髓病变;脑电图可评估脑电活动;肌电图对诊断有重要意义。 3. 疾病进展:病情进展速度不一,部分患者进展较快,部分相对缓慢。 4. 治疗原则:目前尚无特效治愈方法,治疗旨在缓解症状、延缓进展,包括药物治疗如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等,以及康复训练、呼吸支持等。 5. 日常注意:患者需注意均衡饮食,保证营养摄入;适当锻炼,避免过度劳累;定期复查,监测病情变化。 运动神经元病的诊断和治疗具有一定挑战性,患者应保持积极心态,配合医生治疗,以提高生活质量。

    2025-01-09 22:42
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    根据你所诉考虑运动性疾病如果为运动神经元疾病那么治疗比较困难应该到神经内科进行进一步检查及治疗

    2015-12-12 11:24
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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