郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。该病为肿瘤性质。由于化疗的进步使本症的预后大为改观。

你好，朗格罕细胞组织细胞增生症旧称组织细胞增生症x，为一组原因不明、病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病。现已证实此细胞具有朗格罕细胞(Lc)的特征。这种病很罕见，建议去的大医院就诊。

组织细胞增生症为一组少见的、以郎格罕斯细胞增生为主的疾病。本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤。也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生。本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。

针对组织细胞增生症的问题，解答如下：郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。该病为肿瘤性质。由于化疗的进步使本症的预后大为改观。以上是对组织细胞增生症问题的解答。

朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；韩-薛-柯病（Hand-Schüller-Christian病）；勒-雪病（Letterer-Siwedisease，LS）三个亚型主要发生在婴儿和儿童低危患儿＞2岁,伴单一系统疾病,或一个部位骨质或多部位骨质损害,常给予局部治疗,不需全身性治疗.然而,治疗无效或血沉持续升高可能表明有严重的全身性疾病存在.低危患者＞2岁伴多系统疾病,但未侵犯血液系统,肝,肺或脾,可给予化疗,常有持续的疗效,然而大多＜2岁,前述器官系统受侵犯,特别有功能紊乱的患儿,尽管给予化疗但仍死亡