多囊肝和多囊肾均是疾病。多囊肝是一种常染色体显性遗传性疾病，常伴有多囊肾。多囊肾也有遗传倾向，可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。其发病机制复杂，与遗传基因异常有关。 1. 遗传因素：常染色体显性遗传多囊肾，若父母一方患病，子女患病概率约 50%。常染色体隐性遗传多囊肾，多在婴儿期发病。 2. 症状表现：早期可无明显症状，随着囊肿增大，可能出现腹部肿块、腰腹疼痛、血尿、高血压等。 3. 诊断方法：通过超声、CT、磁共振等影像学检查，以及基因检测等明确诊断。 4. 治疗方式：主要包括定期复查、控制血压、预防感染，严重时可能需要手术治疗，如囊肿去顶减压术。 5. 预后情况：病情进展因人而异，早期发现并积极治疗，可有效控制病情，提高生活质量。 多囊肝、多囊肾虽为遗传性疾病，但通过早期诊断、规范治疗和定期随访，患者仍能有较好的生活质量。

对于多囊肝多囊肾患者来说，是危害性较大的疾病，甚至会影响身体健康，一定要引起重视，提早防治。

生存期取决于患者病情的严重程度和机体对药物的敏感性,以及合理的治疗方案.每个人都是不一样的,建议采用中医动态的疗法服用中草药治疗,减轻症状和痛苦,延长生命.

肝囊肿是一种较常见的肝脏良性疾病?,可分为寄生虫性,非寄生虫性和先天遗传性?.?肝囊肿病因大多数系肝内小胆管发育障碍所致?,单发性肝囊肿的发生是由于异位胆管造成.肝囊肿生长缓慢?,所以可能长期或终生无症状?,其临床表现也随囊肿位置,大小,数目以及有无压迫邻近器官和有无并发症而异.肝脏囊肿不是肝癌,肝囊肿的治疗应早发现早治疗,体积小,治疗效果快,无并发症,治疗较好,若直径大于5厘米出现压迫症状者,或有囊肿破裂,囊缔扭转,囊内出血或囊肿巨大者,需外科手术治疗.多数多数先天性肝囊肿是在无意中发现的?,而又无症状?,所以不需治疗?,只要定期复查即可.

你好，多囊肾或者是多囊肝可以在成人中患有也可以在婴儿患有,一般成人的多囊肾或者多囊肝是显性的染色体遗传病,可以遗传给下一代,而且概率比较大,如果你结婚时,可以检查时,了解是纯合子还是杂合子,如果是前者,那就不能结婚,如果是后者,那就要根据女方的染色体类型来决定了.因而的多囊肾一般生存期比较短.