羊水穿刺结果异常时，需要综合多方面因素进行考量，包括进一步检查、胎儿情况评估、可能的风险、后续治疗方案以及心理调适等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
1.进一步检查：可能需要再次进行羊水穿刺或结合其他检查手段，如超声检查，以更准确地判断胎儿的异常情况。
2.胎儿情况评估：医生会根据检查结果详细评估胎儿异常的严重程度、涉及的器官系统以及对未来生活的影响。
3.可能的风险：异常结果可能提示胎儿存在神经管畸形、先天愚型或其他脏器畸形等问题，每种情况的风险和预后不同。
4.后续治疗方案：如果胎儿异常情况较轻，可能会在出生后进行治疗；若情况严重，可能需要考虑终止妊娠。
5.心理调适：孕妇和家属在此期间可能会面临较大的心理压力，需要及时寻求心理支持和帮助。
总之，羊水穿刺结果异常是一个需要谨慎对待的情况，孕妇和家属应与医生充分沟通，共同做出最适合的决策。

你好，根据你的描述，这个检查结果显示xn，说明受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误你好，结果XNder(13;14)这个结果是不正常的，13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位

唐氏筛查是一种早期发现胎儿是否是先天愚型的一种重要的检测手段，一般来说，先从抽血检测开始，如果是高危的话，那么需要抽羊水检测，这个判断是否是唐氏儿的几率是最准确的，应该在99%。根据你的描述，羊水检测已经诊断为胎儿是唐氏儿，因此，在优生角度来看的话，那么这个孩子是不建议要的，出生之后的胎儿是智力有障碍的，而且无法医治，对家庭和社会来说，都是一种负担，因此，只能是你自己好好考虑了，在医生的角度来看的话，是不建议要的。

你好，经过唐筛初步检查，在经过羊水穿刺确认胎儿患有21号染色体三体综合征，又称先天愚型，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。确诊患有21号染色体三体综合征的孕妇应尽快终止妊娠。可考虑住院进行引产手术。