本品属氟喹诺酮类抗菌药物，适应于敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统、皮肤软组织、骨腹腔及盆腔感染、妇科感染等。偶见上腹不适、恶心呕吐、食欲下降、头晕、头痛、兴奋、失眠等。可服对症药物，一般不需停药，偶见转氨酶升高。1.有癫痫史者、有明显肝、肾功能损害者慎用。2.避免与碱化剂同用。3.与茶碱类同用时应测定血茶碱浓度并调整剂量。

是选择性4型磷酸二酯酶(PDE-4)长效抑制剂，有抗炎作用。磷酸二酯酶为一组至少包括11种亚型酶的酶族，具有催化分解信使分子环腺苷酸和（或）环鸟苷酸的作用。磷酸二酯酶-4是炎症和免疫细胞中的一种主要环腺苷酸代谢酶，而磷酸二酯酶-4抑制剂则有包括抑制炎症介质释放和抑制免疫细胞激活在内的广泛抗炎活性。此外，磷酸二酯酶-4抑制剂也已在动物气道炎症模型中显示具有治疗效应。

具有广泛的抗炎作用。在体外，罗氟司特N-氧化物可以影响许多类型的细胞能，包括中性粒细胞，单核/巨噬细胞，CD4+和CD8+T细胞，内皮细胞，上皮细胞，平滑肌细胞和成纤维细胞。通过对这些细胞的影响，罗氟司特作用于COPD发病机制的多个环节。在体内，罗氟司特对于慢性阻塞性肺病发病机制的多个方面都有作用，如烟草引起的肺部炎症反应、呼吸道纤毛运动障碍、肺纤维化、肺气肿、气道重塑、氧化应激反应、肺血管重建和肺动脉高压等。

经口服给药，进入机体后通过细胞色素氧化酶P450(CYP)3A4和CYP1A2酶代谢为N-氧化物。罗氟司特N-氧化物的活性仅比罗氟司特弱2～3倍,也具有较高的PDE4选择性,在人体约90%的PDE4抑制作用是由罗氟司特N-氧化物产生的，另外10%为罗氟司特原型产生。健康人经口给予罗氟司特500μg，1次/d,24h后罗氟司特N-氧化物的游离血药浓度约为1～2nmol/L,其血浆蛋白结合力约为97%。吸烟对罗氟司特药代动力学的影响较小。

是新型抗抑郁药之一，具有疗效好，见效快的优点。由于你存在一定的情绪障碍（包括焦虑症，抑郁，强迫等），该药还是非常适合的。由于目前人们对健康的关注程度增高，相关的药物在志愿者服用后出现的各种不良反应都记录在药物说明书中。而志愿者与现实患者存在明显的个体化差异，不良反应的发生率等，都决定了副作用不可能都会出现，所以不必过分紧张，乃至害怕恐惧。