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回答1
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曹丽萍 副主任医师
洛阳市吉利区人民医院
二级乙等
骨伤科
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巨结肠同源病发病较晚，早期多数难以发现，大多为 数月或一年后起病，宝宝的发育营养状况尚好，腹胀也不严 重，钡灌肠检查无狭窄段，测压检查可见有内括肌松弛反射， 但蠕动及波型异常。 组化检查为阴性。巨结肠同源病要做扩肛手术，术后注意饮食和训练排便规律。
2019-03-14 10:31
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回答3
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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朋友你好;建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗.建议当地正规医院进一步检查对症治疗祝您健康
2015-12-13 06:25
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李华卿 医师
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其他
中医科
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朋友你好;建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗.建议当地正规医院进一步检查对症治疗祝您健康。
2015-12-12 22:00
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
