怀孕5个月时婚检和孕检正常，但孩子出生后患有蚕豆病，可能是由于多种因素导致的，如基因遗传的复杂性、检测技术的局限性、孕期某些未被检测的影响因素、出生后的环境因素以及疾病的隐匿性等。 1.基因遗传的复杂性：蚕豆病是一种遗传性疾病，由基因突变引起。虽然父母可能是携带者，但在怀孕时基因组合存在多种可能，有时难以在孕期检测中完全明确。 2.检测技术的局限性：孕期的检测手段并非能涵盖所有可能导致疾病的基因变异，可能存在漏检的情况。 3.孕期某些未被检测的影响因素：孕期中可能存在一些未知的因素，如母亲接触的某些化学物质、病毒感染等，影响了胎儿基因的表达。 4.出生后的环境因素：孩子出生后接触到某些特定的物质或环境，可能诱发了蚕豆病的症状表现。 5.疾病的隐匿性：部分疾病在胎儿时期可能处于隐匿状态，出生后随着身体发育和外界刺激才逐渐显现。 总之，虽然孕期进行了相关检查，但仍不能完全排除孩子出生后患上某些疾病的可能性。对于蚕豆病，一旦确诊，需严格注意饮食和用药，避免诱发溶血反应。

在妊娠期是可以检测到的，这是最常见的一种遗传性酶缺乏病，G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。