两手虎口肌肉萎缩无力五年未确诊，是运动神经元病吗？
两手虎口肌肉萎缩达五年久，而且无力，特别是左手厉害，消瘦。也做过肌电图检查，X片检查照相，也没检查出病，大夫只是怀疑运动神经元病，请问专家，更根我的描述是不是此病。谢谢了
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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两手虎口肌肉萎缩且无力达五年，肌电图和 X 片检查未明确病因，怀疑运动神经元病。这可能是运动神经元病，也可能是其他原因，如神经卡压、营养不良、颈椎病、肌肉疾病等。 1. 运动神经元病：是一类神经系统变性疾病，损害上、下运动神经元，导致肌肉无力、萎缩等症状。 2. 神经卡压：如腕管综合征，正中神经受压可引起手部肌肉萎缩。 3. 营养不良：缺乏某些维生素和矿物质，影响肌肉正常功能。 4. 颈椎病：颈椎病变可能压迫神经，导致手部肌肉问题。 5. 肌肉疾病：如进行性肌营养不良等。 总之，仅根据目前的症状难以确诊。还需进一步完善检查，如神经传导速度测定、颈椎磁共振成像、肌肉活检等，以明确诊断，并采取相应的治疗措施。
2025-01-13 17:36
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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神经元变性疾病非常复杂，靠你几句话就能诊断，我想大夫都不算命，诊断必须有依据。需帮助发来病历，肌电图，以及磁共震照片等所有资料。
2015-12-13 02:22
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
