21 三体综合征临界风险需要重视，不能简单判定不要紧。这涉及到胎儿染色体异常的可能性、后续的检查选择、风险评估的复杂性、对胎儿未来健康的影响以及处理方式的多样性等。 1. 染色体异常可能性：临界风险意味着胎儿有一定概率存在 21 三体综合征，虽然不是确诊，但不能忽视。 2. 后续检查选择：通常需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 3. 风险评估复杂性：要综合孕妇的年龄、家族遗传史等多种因素来评估风险。 4. 对胎儿健康影响：如果确诊为 21 三体综合征，胎儿可能会有智力低下、生长发育迟缓等问题。 5. 处理方式多样性：根据最终的诊断结果，决定继续妊娠并加强监测，或者终止妊娠。 总之，对于糖筛中 21 三体综合征的临界风险结果，应及时与医生沟通，遵循医生建议进行进一步检查和评估，以做出最适合的决策。

你好，这个问题不是太大，但是为了安全，做个羊水穿刺检查，也是可以的。不能让孩子冒风险。