结节性多动脉炎性巩膜炎是一种较为少见的自身免疫性疾病，涉及中小动脉的炎症，可影响多个器官和系统，包括眼部的巩膜。其发病机制复杂，与免疫异常、感染、遗传等因素相关，症状多样，治疗有一定难度。 1. 发病机制：自身免疫系统错误攻击血管壁，引发炎症反应。 2. 病因：可能由遗传因素导致个体易感性增加；某些病毒、细菌感染也可能触发；环境因素如化学物质接触等也有影响。 3. 症状表现：除了眼睛干涩、流泪，还可能有视力下降、眼红、眼痛等眼部症状，同时伴有发热、乏力、体重下降、关节疼痛等全身症状。 4. 诊断方法：通过血液检查，如红细胞沉降率、C 反应蛋白等；还可能进行血管造影、组织活检等。 5. 治疗方式：常用药物包括糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。严重时可能需要手术治疗。 结节性多动脉炎性巩膜炎是一种严重且复杂的疾病，需要及时诊断和治疗。患者应遵循医嘱，定期复查，以控制病情，保护视力和身体健康。

结节性多动脉炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道是以累及多系统中小血管为特征的一种坏死性血管炎。病损呈节段性，好发于血管分叉处可侵及毗邻的静脉，偶可累及血管远端的动脉或微静脉。