视网膜色素变性是一种进行性、遗传性的视网膜病变，会导致视力逐渐下降。在医院，通过多种治疗方法，有一定缓解病情的可能，包括药物治疗、基因治疗、手术治疗、生活方式调整及辅助器具的使用等。 1. 药物治疗：常用的药物有维生素 A、叶黄素、甲钴胺等，这些药物可以在一定程度上营养视网膜，减缓病情进展。但需注意，药物效果因人而异，使用时需遵医嘱。 2. 基因治疗：这是一种新兴的治疗方式，通过修复或替换异常基因来治疗疾病，但目前仍处于研究和临床试验阶段。 3. 手术治疗：如视网膜移植术等，具有一定的风险和局限性，并非适用于所有患者。 4. 生活方式调整：避免强光刺激，保持充足睡眠，均衡饮食，戒烟戒酒等，有助于稳定病情。 5. 辅助器具：佩戴助视器可以提高患者的生活质量，帮助其更好地适应视力下降的情况。 总之，视网膜色素变性虽然目前无法完全治愈，但在医院通过综合治疗和管理，可以在一定程度上控制病情，延缓视力下降的速度，提高生活质量。患者应保持积极的心态，定期复查，遵循医生的建议进行治疗和生活调整。

网膜色素变性（RP）指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传。所知现在对视网膜色素变性目前尚无有效治疗手段,是世界遗传性眼病治疗的一大难题.迄今常用血管扩张剂,维生素A,B1,B6,E等药物治疗

视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状，中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着，视网膜动脉狭窄，视乳头可呈黄蜡色，其他临床表现有变性性玻璃体混浊，白内障和近视，本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查（例如暗适应，视网膜电图），必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变（例如那些伴有梅毒，风疹，氯喹中毒者），也应检查病人的家族以确定其遗传方式。

治疗中浆最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗，日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒，由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视，有什么不清楚的还可以咨询!