肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩。治疗肌营养不良的药物选择有限，常见药物有利鲁唑、泼尼松、依普利酮、沙丁胺醇、艾地苯醌等。同时，治疗方法还包括康复训练、饮食调整等。 1. 利鲁唑：能在一定程度上延缓病情进展，其作用机制可能与抑制神经兴奋性毒性有关。 2. 泼尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，有助于减轻肌肉炎症反应。 3. 依普利酮：对改善肌肉功能可能有一定帮助，但其具体效果因人而异。 4. 沙丁胺醇：可增强肌肉力量，但使用时需注意可能的副作用，如心跳加快等。 5. 艾地苯醌：能改善神经细胞能量代谢，对病情可能有一定的缓解作用。 需要注意的是，药物治疗肌营养不良的效果因人而异，且单一药物往往效果有限。患者应在医生的指导下，根据自身病情选择合适的治疗方案，并配合康复训练和合理的饮食，以提高生活质量。

目前尚没有根治进行性肌营养不良的药物，但并非所有的肌营养不良都是绝症，进行性肌营养不良的预后要看肌营养不良的类型。即使是预后最差的杜氏型也不是人们所想象的那么差。遗憾的是包括很多临床医生在内，都认为肌营养不良没有救。按摩和康复训练可以防止早期出现关节畸形。口服肌酸制剂或维生素可以使肌肉从疲劳中恢复过来，增加肌力。

肌营养不良应给予营养神经药物，能够有效地缓解患者的病情。不够药物只是辅助使用，并不能根除疾病，合理的科学治疗才是康复的关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

你好；进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，这是不好治疗的。不会影响的，这是有遗传因素的。