膜性肾小球肾炎的发病机理较为复杂，主要与以下因素有关：自身免疫反应、遗传因素、感染因素、环境因素以及药物因素等。 1.自身免疫反应：机体免疫系统异常，产生针对肾小球基底膜的自身抗体，导致免疫复合物沉积，引发炎症反应。 2.遗传因素：某些基因的突变或多态性可能增加膜性肾小球肾炎的发病风险。 3.感染因素：如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等感染，可能触发免疫反应，累及肾脏。 4.环境因素：长期暴露于某些化学物质、重金属等环境污染物，可能损伤肾小球。 5.药物因素：某些药物如青霉胺、金制剂、非甾体抗炎药等，可能导致肾小球损伤。 总之，膜性肾小球肾炎的发病是多种因素共同作用的结果。对于膜性肾小球肾炎，早期诊断和治疗至关重要。患者一旦出现蛋白尿、水肿等症状，应及时到正规医院肾内科就诊，遵循医生的建议进行治疗。

肾小球肾炎是免疫性疾病，免疫紊乱导致免疫复合物沉积在肾小球导致滤过屏障受损，大分子蛋白和红细胞漏出。西医没有好办法，主要是对症治疗。中医可以调整免疫，从病因进行治疗，效果好。

本病为免疫复合物长期、缓慢沉积于上皮细胞下（又称慢性免疫复合物沉积病）。一般不引起炎症细胞反应，而通过补体的终末成分C3b～C9是补体的攻膜系统，导致基底膜损伤。免疫荧光显示有颗粒状IgG、C3沉积于肾小球基底膜。Dixon等在动物实验中，以每日2mg低剂量异性蛋白注入家兔产生慢性血清病，循环免疫复合物沉积导致膜性肾病。

您好，膜性肾小球肾炎主要以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点，不伴有明显细胞增生的独立性疾病。需要积极的进行治疗，注意低盐饮食、注意休息、保持一个好心情等，其病程可能较长，心理要有准备。

本病为免疫复合物长期、缓慢沉积于上皮细胞下(又称慢性免疫复合物沉积病)。一般不引起炎症细胞反应，而通过补体的终末成分C3b～C9是补体的攻膜系统，导致基底膜损伤。免疫荧光显示有颗粒状IgG、C3沉积于肾小球基底膜。Dixon等在动物实验中，以每日2mg低剂量异性蛋白注入家兔产生慢性血清病，循环免疫复合物沉积导致膜性肾病。以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。