三房心是一种较为少见的先天性心血管畸形，指左心房被异常纤维肌性隔膜或隔膜样组织分成两个腔，即副房和真房。其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗也有一定难度。 1.发病机制：胚胎发育过程中，左心房的分隔异常导致。 2.症状表现：轻者可能无症状，重者可出现呼吸困难、乏力、心悸等。 3.诊断方法：常通过超声心动图、心血管造影等检查明确诊断。 4.危害影响：可导致肺动脉高压、心力衰竭等并发症。 5.治疗手段：主要是手术治疗，切除隔膜，重建左心房。 6.术后护理：注意休息，预防感染，定期复查。 三房心虽然罕见，但通过及时准确的诊断和有效的治疗，患者的预后通常较好。早期发现和治疗对于改善患者的生活质量和预后至关重要。

目前的症状，还是要注意的，可以考虑修补

关于本病的病因不是非常明确，一般认为是在胚胎发生期共同静脉干未能与左心房融合，同时肺总静脉扩大构成左心房的一部分，未能原始左心房融合一体形成副房。以及原发房隔的异常发育，左心房内异常隔膜，将左心房分隔为副房及真正的左房。

三房心系胚胎期原发隔异常发育，形成左心房内有畸形隔膜，使左心房分为副房及真正左心房两个部分。亦可能系肺静脉总干与左心房融合不良，由肺静脉总干形成副房。由于上述原因，有人认为三房心亦可视为一种完全性肺静脉异位与左心房连接异常的病变。