眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能。其能否治好受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者自身的免疫状态、是否存在其他合并疾病以及治疗后的康复情况等。 1. 病情严重程度：如果症状较轻，仅表现为轻度的眼皮下垂，通过规范治疗，有较大可能获得良好的效果。但如果病情较重，累及到其他肌肉群，治疗难度会增加。 2. 治疗及时性和有效性：早期诊断并采取有效的治疗措施，如使用胆碱酯酶抑制剂（新斯的明、吡啶斯的明、加兰他敏）、免疫抑制剂（环孢素、他克莫司、硫唑嘌呤）等，能提高治愈的机会。 3. 患者自身的免疫状态：免疫功能较强且稳定的患者，对治疗的反应可能更好，恢复也相对较快。 4. 合并疾病：若同时患有糖尿病、高血压等慢性疾病，可能影响治疗效果和恢复进程。 5. 治疗后的康复情况：积极进行康复训练，如眼部肌肉锻炼，有助于恢复肌肉功能。 总之，眼肌型重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过综合治疗和良好的康复，部分患者可以实现症状的明显改善甚至临床治愈。患者应树立信心，积极配合治疗，并定期复查。

重症肌无力患者需要长期服用药物治疗。溴吡啶斯地明是一种选择，如果单纯用溴吡啶斯地明效果不理想可以考虑加用其他的药物，如激素强的松等。

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。

您好，眼肌型重症肌无力是重症肌无力的一种类型，大家知道重症肌无力是一种自我免疫系统紊乱性疾病，重症肌无力最为典型标这个要尽早的检查下，看情况而定，严重的是需要常规手术治疗的。

重症肌无力眼肌型表现为视物成双，上睑下垂，这是大部分重症肌无力患者的早期表现。您父亲的表现不太典型，建议疲劳试验，即上睑多次开闭（迅速反复眨眼）后看眼睑是否还能上抬，若不能上台，考虑重症肌无力的可能，然后需要进一步行新斯的明实验和神经电生理检查。只有明确诊断才能讲下一步如何治疗的。本病属自身免疫病，治疗需要激素冲击，后期口服药物维持。