新生儿检查出甲低、PKU、G6PD 缺乏症，这三种疾病都需要引起重视。甲低可能影响生长发育和智力；PKU 若不及时治疗会导致智力障碍；G6PD 缺乏症在特定情况下可能引发溶血。但通过及时规范的治疗，多数患儿能获得较好的预后。 1. 甲低：甲状腺功能低下是由于甲状腺激素分泌不足引起。会导致代谢减慢、生长发育迟缓、智力低下等。治疗主要是补充甲状腺素，常用药物有左甲状腺素钠片、甲状腺片等。需定期复查甲状腺功能，调整药物剂量。 2. PKU：苯丙酮尿症是一种先天性代谢疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸不能正常转化。治疗关键是限制苯丙氨酸摄入，给予特殊饮食，如低苯丙氨酸奶粉。 3. G6PD 缺乏症：是一种遗传性红细胞酶缺陷病。在食用蚕豆、服用某些药物等诱因下，会发生溶血。平时要避免诱因，急性溶血时需输血治疗。 4. 早期诊断：新生儿疾病筛查有助于早期发现这些疾病，从而尽早干预，减少损害。 5. 定期随访：患儿需定期到医院进行检查，监测相关指标，评估治疗效果。 总之，虽然这三种疾病给新生儿健康带来挑战，但只要积极治疗、严格管理，患儿大多能正常生活和成长。

孩子目前的这些症状需要考虑因为先天性疾病的情况的，对于蚕豆病一般没有症状就不会影响健康的，至于甲低等疾病则是考虑比较严重的可能是会影响孩子发育的至于PKU是遗传代谢异常等疾病的情况的，是会影响健康的，所以这些疾病多是没有办法至治愈的，只能是进行观察复查的，针对甲减治疗进行药物控制的，只能是控制延缓并发症