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13 岁男孩确诊 5 年蹲起困难走路鸭步咋办

进行性肌营养不良症

男,13岁;确诊5年啦。蹲下起不来,走路鸭步,每天摔倒2--3次/小腿假性肥大,肌肉较大,肌电图诊断上肢轻点,下肢严重。血清酶ck高的很现正寻医问药

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    13 岁男孩确诊疾病 5 年,出现蹲下起不来、走路鸭步、频繁摔倒、小腿假性肥大且血清酶 ck 高等症状,可能是进行性肌营养不良。治疗包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。 1. 疾病介绍:进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,主要影响骨骼肌,导致肌肉无力和萎缩。 2. 药物治疗:可使用泼尼松、沙丁胺醇、依普利酮等药物,但需遵医嘱使用。 3. 康复训练:进行适度的肌肉力量训练、关节活动度训练等,有助于维持肌肉功能。 4. 饮食调整:保证营养均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 5. 心理支持:帮助患者树立信心,积极面对疾病。 6. 定期复查:监测病情进展,及时调整治疗方案。 总之,对于该患儿,需要综合治疗和长期管理,以延缓疾病进展,提高生活质量。家长应带患儿到正规医院的神经内科就诊,积极配合治疗。

    2025-01-13 15:53
  • 回答1

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    你好,进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能。

    2015-12-14 00:44
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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

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