宝宝十六周检查出双侧脉络膜囊肿且唐筛低危，这种情况不必过于惊慌，需要综合多方面因素来判断，如囊肿变化、唐筛准确性、胎儿整体发育、后续检查及医生建议等。 1. 囊肿变化：密切关注囊肿大小的变化。如果在后续检查中囊肿逐渐缩小甚至消失，通常无需过度担忧。但如果囊肿持续增大或出现新的异常，可能需要进一步评估。 2. 唐筛准确性：唐筛低危虽提示胎儿患唐氏综合征的风险较低，但并不能完全排除。必要时可考虑进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查。 3. 胎儿整体发育：评估胎儿的其他器官和系统发育是否正常。如果其他方面发育良好，对脉络膜囊肿的处理可能会相对保守。 4. 后续检查：二十周时复查 B 超是有必要的，可以更清晰地了解囊肿的情况。同时，可能还需要进行胎儿心脏超声等其他专项检查。 5. 医生建议：最终的处理方案应听从专业医生的建议。医生会根据综合情况给出最适合的处理意见。 总之，遇到这种情况，家长要保持冷静，积极配合医生的检查和建议，以确保胎儿的健康。

你好。女双卵双胎现右侧胎儿双侧脉络膜囊肿大小为11x7mm。9x5mm你好朋友根据你的描述情况需要进一步做比超检查，这是需哟结合临床综合考虑

您好：脉络膜囊肿可单发,也可多发.本病一般无任何症状,一旦囊肿阻塞脑脊液循环,则可以造成胎儿脑室扩张.脉络膜囊肿多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期发现,孕24~26周后明显缩小或消失.检查中若发现胎儿脉络膜囊肿,不要立即认为是病理性或生理性的,应同时仔细检查胎儿是否合并有其他畸形,如果胎儿合并有其他畸形时应建议孕妇行羊膜腔穿刺抽羊水作染色体检查,以尽早排除染色体疾病.如果胎儿未发现合并其他畸形,则可嘱孕妇随访观察,至妊娠结束.

你好,这个是不好说的,建议在继续观察看看.

你好！是发现胎儿脉络膜囊肿属于神经上皮性囊肿,是在胎儿发育时期沿脉络膜裂形成原始脉络膜丛时发生障碍而形成的。一般在晚期妊娠时会消失，绝大部分不合并其他部位异常。如合并其他异常，尤其多发畸形，染色体异常机会就很高，包括18三体、21三体等。医生询问：