孩子发育慢、说话迟可能由多种因素导致，如语言环境、听力问题、智力发育、神经系统异常、心理因素等。 1.语言环境：孩子缺乏丰富的语言刺激，家长与孩子交流少，语言输入不足。家长应多与孩子说话、讲故事、唱儿歌，增加语言互动。 2.听力问题：若孩子存在听力障碍，会影响语言学习。需及时进行听力检查，如确诊，可通过佩戴助听器或人工耳蜗改善听力。 3.智力发育：智力发育迟缓可能影响语言能力。可进行智力评估，如有需要，进行康复训练和特殊教育。 4.神经系统异常：脑部损伤或神经系统疾病可能导致语言发育迟缓。需进行神经系统检查，如脑电图、头颅磁共振等，明确病因后进行针对性治疗。 5.心理因素：孩子心理压力大、焦虑等可能影响语言表达。家长要营造温馨和谐的家庭氛围，给予孩子足够的关爱和支持。 孩子语言发育迟缓需要家长重视，及时发现问题并采取相应措施。同时，要耐心引导和鼓励孩子，帮助其逐渐提高语言能力。若情况严重，建议及时到正规医院的儿科|儿童保健科就诊。

您好，标准型二十一三体综合症的再发率为1%，母亲年龄越大，再发率越高。根据您的情况，应做好产前检查，如羊水监测等。医生询问：

21–三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r–酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

这种遗传性先天性疾病只能预防发生，一但发生就目前医疗技术水平还没有能够攻克的。国内和国际上都没有好的治疗方法。

21三体综合征又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～1000），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。少数有生育能力的女性患者，其子代发病概率为50%；在易位型中，再发风险为4%-10%；但若母亲为21q22q易位携带者，其下一代100%患本病。对高危孕妇可作一系列相关产前检查，可以辅助诊断。医生询问：