21 三体风险值为 1:750，18 三体风险值为 1:69000，这种情况是否要紧，需要综合多方面因素判断，包括风险截断值、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、既往生育史等。 1. 风险截断值：不同检测方法和机构的截断值可能有所差异。一般来说，21 三体风险值低于 1:1000 被认为是临界风险或低风险，但仍不能完全排除患病可能。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。如果孕妇年龄超过 35 岁，即使风险值在低风险范围，也可能需要进一步检查。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，需提高警惕。 4. 超声检查结果：通过超声观察胎儿的结构是否存在异常，有助于评估风险。 5. 既往生育史：曾生育过染色体异常患儿的孕妇，此次怀孕的风险相对较高。 总之，对于这样的风险值，不能简单地判断是否要紧，需要综合各种因素，并在医生的建议下决定是否进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创 DNA 检测等，以确保胎儿的健康。

你好这种情况就需要预约啊

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。