21 三体和 18 三体筛查结果通常是通过计算风险比例来评估胎儿染色体异常的可能性。一般来说，当筛查结果的风险值低于参考比例时，通常被认为是低风险，但这并不意味着绝对没有问题，仍需综合其他因素判断。 1. 风险评估原理：21 三体和 18 三体筛查是基于孕妇的年龄、孕周、血清学指标等多种因素进行计算的。这些指标的综合分析可以得出一个风险值。 2. 低风险的意义：筛查结果为低风险，表明胎儿患这两种染色体疾病的可能性相对较低，但不能完全排除。 3. 进一步检查：如果孕妇存在其他高危因素，如家族遗传病史、超声检查异常等，可能需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查。 4. 参考值的局限性：参考比例只是一个统计学上的划分，不同实验室和检测方法可能会有所差异。 5. 后续监测：即使筛查结果为低风险，孕妇在孕期仍需按时进行产检，包括超声检查等，以监测胎儿的发育情况。 总之，21 三体和 18 三体筛查结果为低风险是一个较好的初步评估，但仍需综合考虑各种因素，并在医生的指导下进行后续的产检和决策。

妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。