进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，目前尚无根治方法，但可通过药物、康复训练等缓解症状。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整和心理支持等。 1. 药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松，能延缓疾病进展；使用营养肌肉的药物如三磷酸腺苷、维生素 E 等。但药物治疗需遵医嘱。 2. 物理治疗：包括按摩、热敷、电疗等，有助于缓解肌肉紧张和疼痛。 3. 康复训练：进行适度的力量训练、平衡训练和耐力训练，如在专业指导下进行深蹲、站立练习等。 4. 饮食调整：保证营养均衡，摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蔬菜和水果。 5. 心理支持：患者容易出现焦虑、抑郁等情绪，需要心理疏导和家人的关爱支持。 进行性肌营养不良症虽然治疗困难，但通过综合治疗和积极的生活态度，可以提高生活质量，延缓病情进展。患者应保持乐观，定期复查，遵循医生建议。

进行性肌不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。进行性肌不良主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：1、Duchenne型肌不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。2、Becker型肌不良症：又称良性型肌不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。3、Erd型肌不良症：又称肢带型肌不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。4、Landouzy-Dejerine型肌不良症：又称面肩肱型肌不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌不良症，但均罕见。进行性肌不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。

进行性肌营养不良症(progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.

您好!建议您带孩子到儿童医院专科检查一下,系统治疗.看看是不是发育问题.

你好!需要到省级以上医院诊治的好.