主要症状:易于跌倒，再双手攀缘两膝，逐渐...
2015-12-14 03:37
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主要症状:易于跌倒，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立，发病时间:6化验检查结果:曾经治疗情况和效果：无
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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy，PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡
2015-12-14 13:17
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