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血友病的遗传?

血友病

患者性别:女患者年龄:22发病时间:没有患病主要表现:医生诊断及化验结果:我的家族有血友病症状,家里共有8人。老二男患有血友病遗传。其有个儿子,为正常人。老四(女)正常,其儿子患病,至今残疾。老六男患有血友病,其儿子正常。主要说老七男没患血友病。其女儿正常。我想问老七的女儿可能携带血友病的遗传因子吗?而她的下一代可能被遗传吗?(因为,爸爸都是健康,能不能说明他爸爸没患血友病而病就在他那里断绝了?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    对,生男孩不会遗传.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

    2015-12-14 06:17
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    这位朋友你好!!血友病的遗传规律可能有三种情况:1、患者男性和正常女性婚配,所生男孩都正常,女孩则都是传递着;2、传递着女性和正常男性婚配,所生的男孩,有半数血友病,女孩则有半数是传递者;3、若患者男性和传递者女性婚配,所生的男孩有半数是血友病患者,而女孩则可能有半数是传递者,半数是血友病,但这只是从理论上推测女性血友病的患者,在人类血友病中尚为罕见。供参考,希望我的回答能使你满意,如果满意清及时点击“采纳答案”,这是对我们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

    2015-12-14 07:40
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    你好.血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.弟弟的血友病为性染色问题隐性遗传可见哥哥是没有血友病基因的所以不影响婚育及下一代身体健康情况.感谢您的提问希望我的回答对您有所帮助.

    2015-12-14 13:21
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    不受你的遗传.是女孩就是基因携带者.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

    2015-12-14 13:26
  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    血液中某些凝血因子缺乏导致机体产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病称为血友病,包括甲乙丙三种类型.甲乙为性染色体隐性遗传,丙型为常染色体不完全隐性遗传.血友病患者结婚后对下一代会不会有影响要看受精卵染色体是如何组合的.

    2015-12-14 16:08
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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