血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致。对于家族中有血友病患者的情况，老七女儿及其后代是否携带遗传因子及遗传风险，需综合多种因素判断，包括血友病类型、家族遗传模式、基因检测结果等。 1. 血友病类型：血友病主要分为血友病 A 和血友病 B，分别由凝血因子 VIII 和凝血因子 IX 缺乏引起。不同类型的遗传方式可能有所差异。 2. 家族遗传模式：血友病通常为伴 X 染色体隐性遗传。如果老七女儿的母亲是携带者，老七女儿有一定概率为携带者。 3. 基因检测：通过基因检测可以明确个体是否携带致病基因，这是确定遗传风险的重要方法。 4. 亲属患病情况：家族中其他成员的患病情况也能提供一定参考。 5. 性别因素：男性患病概率高于女性，女性多为携带者。 综上所述，仅根据目前提供的家族患病信息，难以确切判断老七女儿是否携带血友病遗传因子及她后代的遗传风险。建议咨询专业的遗传医生，必要时进行基因检测，以获得准确的评估和建议。

血液中某些凝血因子缺乏导致机体产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病称为血友病,包括甲乙丙三种类型.甲乙为性染色体隐性遗传,丙型为常染色体不完全隐性遗传.血友病患者结婚后对下一代会不会有影响要看受精卵染色体是如何组合的.

不受你的遗传.是女孩就是基因携带者.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

你好.血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.弟弟的血友病为性染色问题隐性遗传可见哥哥是没有血友病基因的所以不影响婚育及下一代身体健康情况.感谢您的提问希望我的回答对您有所帮助.

这位朋友你好！！血友病的遗传规律可能有三种情况：1、患者男性和正常女性婚配，所生男孩都正常，女孩则都是传递着；2、传递着女性和正常男性婚配，所生的男孩，有半数血友病，女孩则有半数是传递者；3、若患者男性和传递者女性婚配，所生的男孩有半数是血友病患者，而女孩则可能有半数是传递者，半数是血友病，但这只是从理论上推测女性血友病的患者，在人类血友病中尚为罕见。供参考，希望我的回答能使你满意，如果满意清及时点击“采纳答案”，这是对我们热心帮助的唯一肯定，谢谢！