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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
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针对治疗肺纤维化病这个问题一定要得到重视，关于治疗肺纤维化病为你解答如下：肺纤维化病的程度各有不同，还是不要茫目的吃药，还是要去医院作一个详细的检查，然后再决定怎么治疗。以上就是对肺纤维化病的治疗特点的解答。
2015-12-14 16:13
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好！对于治疗肺纤维化病，解答如下：肺纤维化病的程度各有不同，还是不要茫目的吃药，还是要去医院作一个详细的检查，然后再决定怎么治疗。以上就是对治疗肺纤维化病怎么样的解答。
2015-12-14 16:51
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王庆松 医师
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针对治疗肺纤维化病这个问题一定要得到重视，关于治疗肺纤维化病为你解答如下：你好。关于肺纤维化病的治疗特点给您说下，肺纤维化的特点是缓慢起病、以干咳为主，痰少，活动后气促为突出表现，按平常速度走路或者步行上楼即感到胸闷，有“气不够用”的感觉，并渐进性加重。肺纤维化就是肺间质发生病变，炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡腔，致肺组织变硬、变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致缺氧而出现呼吸困难，最后因呼吸衰竭而死亡。因此一旦发现，要及时治疗。以上是关于肺纤维化病的治疗特点的回答，祝你健康！
2015-12-15 01:10
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
